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来凯LAE002乳腺癌III期临床达到主要终点_蜘蛛资讯网

-205是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的关键性研究，对既往接受内分泌联合或不联合CDK4/6抑制剂治疗后出现疾病进、伴PIK3CA/AKT1/PTEN改变的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者，旨在评估LAE002（afuresertib）与氟维司群联合疗法的抗肿瘤疗效及安全性。研究共纳入261名受试者，其中70.5%的受试者曾接受过CDK4/6抑制剂治疗。临床结果显示，LAE002

平台积极拓展专用车市场，不断提升综合竞争力。随着相关资质落地、市场拓展及资源整合逐步推进，中长期有望为公司经营业绩改善提供支撑。公司提醒投资者：相关业绩实现受行业周期、市场拓展、自身产能、竞争策略等多重因素影响，存在不确定性，具体经营情况请以公司公开披露信息为准。     （记者张明双）     免责声明：本文内容与数

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T3），也是全球仅有的两种处于晚期临床开发阶段的针对乳腺癌及前列腺癌的AKT抑制剂之一。2025年11月，来凯与齐鲁制药签订独家许可协议。齐鲁制药获得在中国进行LAE002（afuresertib）的研究、开发及商业化的独家许可。END

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发布时间：04:17:33