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来凯医药AKT抑制剂LAE002乳腺癌III期临床大获成功，疾病进展风险降低67%_蜘蛛资讯网

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氟维司群组的中位PFS达到7.6个月，而安慰剂联合氟维司群组仅为2.0个月，试验组将患者疾病进展或死亡风险大幅降低67%（HR=0.33，p<0.0001），成功达成研究主要终点。安全性方面，LAE002每日一次口服给药的模式耐受性良好，因不良事件导致的治疗终止率极低，整体安全性特征与既往临床研究数据高度一致，未发现新的安全性信号。研究详细数据将在近期召开的国际顶级肿瘤学术会议上正式公布。作

p; 05月16日讯 U17亚洲杯1/4决赛，中国男足U17对阵沙特U17。36分钟，U17男足开出任意球，沙特队门将与队友相撞倒地，队医进场为他治疗，最后他被担架抬出场。

进展、伴PIK3CA/AKT1/PTEN基因改变的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者，其中70.5%的受试者曾接受过CDK4/6抑制剂治疗，入组人群高度贴合当前临床真实诊疗场景。研究核心数据展现出突破性治疗获益：LAE002联合氟维司群组的中位PFS达到7.6个月，而安慰剂联合氟维司群组仅为2.0个月，试验组将患者疾病进展或死亡风险大幅降低67%（HR=0.33，p<0.0001）

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发布时间：03:31:08


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